Joaquim Ros. Investiga la malaltia rara de l’Atàxia de Friedreich. És cap del grup d’investigació de bioquímica de l’estrès oxidatiu de l’Institut de Recerca Biomèdica de Lleida. L’ESTRANYA ATÀXIA DE FRIEDERICH L’atàxia de Friedreich afecta dues de cada 50 mil persones a l’Estat Espanyol, el que la converteix en una malaltia rara. Els afectats, nens d’entre 5 i 15 anys, pateixen un procés neurodegeneratiu que els fa impossible moure’s. L’atàxia de Friedreich és un trastorn genètic hereditari provocat per una mutació a un gen del cromosoma 9. Provoca que les cèl·lules no puguin metabolitzar correctament el ferro i acabin destruint-se. Aquest procés porta a un desgast progressiu d’àrees del cervell i la medul·la espinal que controlen la coordinació i el moviment muscular. La malaltia dificulta la parla i la visió, causa marxa inestable i falta de coordinació en les primeres etapes. Posteriorment apareixen cardiopaties que poden conduir a una mort prematura. Actualment no hi ha una cura p
