Un acercamiento a la vida de aquellas personas con enfermedades minoritarias: Daniel, un niño de 14 años que padece Niemann Pick tipo C, una enfermedad rara de origen genético que solo la padecen unas 50 personas en España. Los otros protagonistas: Miguel, de 9 años, que padece Síndrome de Hunter; Iñigo, con 14, que sufre Epidermolisis Bullosa, que llena su cuerpo de llagas; y Fidel, de 26 años, que tiene Porfiria Congénita, que le afecta a la piel. No hay fármacos para ellos porque los laboratorios farmacéuticos no invierten dinero en investigar dolencias que afectan a un número tan reducido de pacientes.
